Οι επιστήμονες εντοπίζουν αντισώματα ικανά να εξουδετερώνουν το όμικρον

Πίστωση: Pixabay / CC0 δημόσιος τομέας

Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων εντόπισε αντισώματα που εξουδετερώνουν το όμικρον και άλλες παραλλαγές του SARS-CoV-2. Αυτά τα αντισώματα στοχεύουν περιοχές της πρωτεΐνης ακίδας του ιού που παραμένουν ουσιαστικά αμετάβλητες όταν οι ιοί μεταλλάσσονται.

Με τον εντοπισμό των στόχων αυτών των «σε μεγάλο βαθμό εξουδετερωτικών» αντισωμάτων στο πρωτεΐνη ακίδας, μπορεί να είναι δυνατό να σχεδιαστούν εμβόλια και θεραπείες αντισωμάτων που θα είναι αποτελεσματικά όχι μόνο έναντι παραλλαγή όμικρον αλλά άλλες παραλλαγές θα μπορούσαν να εμφανιστούν στο μέλλον, είπε ο David Veesler, ερευνητής στο Ιατρικό Ινστιτούτο Howard Hughes και αναπληρωτής καθηγητής βιοχημείας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στο Σιάτλ. «Αυτή η ανακάλυψη μας λέει ότι εστιάζοντας στα αντισώματα που στοχεύουν αυτές τις εξαιρετικά διατηρημένες τοποθεσίες στο άκρο πρωτεΐνη, υπάρχει τρόπος να ξεπεραστεί η συνεχής εξέλιξη του ιού», είπε ο Veesler.

Ο Veesler ηγήθηκε του ερευνητικού έργου με τον Davide Corti της Humabs Biomed SA, Vir Biotechnology, Ελβετία. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν στις 23 Δεκεμβρίου στο περιοδικό Nature. Οι κύριοι συγγραφείς της μελέτης ήταν η Elisabetta Cameroni και ο Christian Saliba (Humabs), ο John E. Bowen (UW Biochesmistry) και η Laura Rosen (Vir).

Η παραλλαγή omicron έχει 37 μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη ακίδας, την οποία χρησιμοποιεί για να προσκολλήσει και να εισβάλει στα κύτταρα. Αυτός είναι ένας ασυνήθιστα υψηλός αριθμός μεταλλάξεων. Αυτές οι αλλαγές πιστεύεται ότι είναι μέρος του λόγου για τον οποίο η παραλλαγή μπόρεσε να εξαπλωθεί τόσο γρήγορα, μολύνοντας άτομα που είχαν εμβολιαστεί και μολύνοντας εκ νέου όσους είχαν μολυνθεί στο παρελθόν.

«Οι κύριες ερωτήσεις που προσπαθούσαμε να απαντήσουμε ήταν: πώς αυτός ο αστερισμός μεταλλάξεων στην πρωτεΐνη ακίδας της παραλλαγής όμικρον επηρέασε την ικανότητά της να συνδέεται με τα κύτταρα και να ξεφεύγει από τις αποκρίσεις αντισωμάτων του ανοσοποιητικού συστήματος», είπε ο Veesler.

[Veesler and his colleagues speculate that omicron’s large number of mutations might have accumulated during a prolonged infection in someone with a weakened immune system or by the virus jumping from humans to an animal species and back again.]

Για να αξιολογήσουν την επίδραση αυτών των μεταλλάξεων, οι ερευνητές σχεδίασαν έναν ιό με αναπηρία, μη αναπαραγόμενο, που ονομάζεται ψευδοϊός, για να παράγει πρωτεΐνες ακίδας στην επιφάνειά του, όπως κάνουν οι κοροναϊοί. Στη συνέχεια δημιούργησαν ψευδοϊούς που είχαν πρωτεΐνες ακίδας με τις μεταλλάξεις όμικρον και αυτές που βρέθηκαν στις πρώτες παραλλαγές που εντοπίστηκαν στην πανδημία.

Οι ερευνητές αρχικά εξέτασαν πόσο καλά διαφορετικές εκδοχές της πρωτεΐνης ακίδας ήταν σε θέση να συνδεθούν με την πρωτεΐνη στην επιφάνεια των κυττάρων, την οποία χρησιμοποιεί ο ιός για να συνδέει και να εισέλθει στο κύτταρο. Αυτή η πρωτεΐνη ονομάζεται υποδοχέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης-2 (ACE2).

Διαπίστωσαν ότι η πρωτεΐνη ακίδας παραλλαγής όμικρον ήταν σε θέση να δεσμεύεται 2,4 φορές καλύτερα από την πρωτεΐνη ακίδας που βρέθηκε στον ιό που απομονώθηκε στην αρχή της πανδημίας. “Δεν είναι μια τεράστια αύξηση”, σημείωσε ο Veesler, “αλλά κατά τη διάρκεια της επιδημίας SARS του 2002-2003, μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη ακίδας που αύξησαν τη συγγένεια συνδέθηκαν με μεταδοτικότητα και υψηλότερη μολυσματικότητα”. Βρήκαν επίσης ότι η έκδοση του όμικρον ήταν σε θέση να συνδεθεί αποτελεσματικά με τους υποδοχείς ACE2 σε ποντίκια, υποδηλώνοντας ότι το όμικρον μπορεί να είναι σε θέση να κάνει «πινγκ-πονγκ» μεταξύ ανθρώπων και άλλων θηλαστικών.

Στη συνέχεια, οι ερευνητές εξέτασαν πόσο καλά προστατεύουν τα αντισώματα έναντι προηγούμενων απομονώσεων του ιού έναντι της παραλλαγής όμικρον. Για να το κάνουν αυτό, χρησιμοποίησαν αντισώματα από ασθενείς που είχαν ήδη μολυνθεί με προηγούμενες εκδόσεις του ιού, είχαν εμβολιαστεί κατά προηγούμενων στελεχών του ιού ή είχαν μολυνθεί και στη συνέχεια εμβολιαστεί.

Βρήκαν ότι τα αντισώματα των ανθρώπων που είχαν μολυνθεί με προηγούμενα στελέχη και εκείνων που είχαν λάβει ένα από τα έξι πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα εμβόλια που είναι διαθέσιμα αυτήν τη στιγμή είχαν όλα μειωμένη ικανότητα να μπλοκάρουν τη μόλυνση.

Τα αντισώματα από άτομα που είχαν μολυνθεί προηγουμένως και από αυτά που είχαν λάβει εμβόλια Sputnik V ή Sinopharm καθώς και μία δόση Johnson & Johnson είχαν μικρή ή καθόλου ικανότητα να εμποδίσουν – ή να “εξουδετερώσουν” – την είσοδο της παραλλαγής omicron στα κύτταρα. Τα αντισώματα από άτομα που έλαβαν δύο δόσεις Moderna, Pfizer / BioNTech και AstraZeneca διατήρησαν κάποια εξουδετερωτική δράση, αν και μειώθηκαν 20 έως 40 φορές, πολύ περισσότερο από οποιαδήποτε άλλη παραλλαγή.

Τα αντισώματα από άτομα που μολύνθηκαν, ανάρρωσαν και στη συνέχεια έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου είχαν επίσης μειωμένη δραστηριότητα, αλλά η μείωση ήταν μικρότερη, περίπου πέντε φορές, αποδεικνύοντας ξεκάθαρα ότι ο εμβολιασμός μετά τη μόλυνση είναι χρήσιμος.

Αντισώματα από ανθρώπους, σε αυτήν την περίπτωση μια ομάδα ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, στους οποίους ενισχύθηκε η τρίτη δόση των εμβολίων mRNA που παρήγαγαν οι Moderna και Pfizer / BioNTech, εμφάνισαν μόνο 4 φορές μείωση στην εξουδετερωτική δραστηριότητα. «Αυτό δείχνει ότι μια τρίτη δόση είναι πραγματικά πολύ χρήσιμη κατά του όμικρον», είπε ο Veesler.

Όλες οι θεραπείες αντισωμάτων εκτός από μία, επί του παρόντος αδειοδοτημένες ή εγκεκριμένες για χρήση με ασθενείς που εκτέθηκαν στον ιό, δεν είχαν καμία δραστηριότητα ή είχαν σημαντικά μειωμένη δραστηριότητα έναντι του omicron στο εργαστήριο. Η εξαίρεση ήταν ένα αντίσωμα που ονομάζεται sotrovimab, το οποίο είχε δύο έως τρεις φορές μείωση της εξουδετερωτικής δραστηριότητας, σύμφωνα με τη μελέτη.

Αλλά όταν δοκίμασαν ένα μεγαλύτερο πάνελ αντισωμάτων που δημιουργήθηκαν έναντι προηγούμενων εκδόσεων του ιού, οι ερευνητές εντόπισαν τέσσερις κατηγορίες αντισωμάτων που διατήρησαν την ικανότητά τους να εξουδετερώνουν το όμικρον. Τα μέλη καθεμιάς από αυτές τις κατηγορίες στοχεύουν σε μία από τις τέσσερις συγκεκριμένες περιοχές της πρωτεΐνης ακίδας που βρίσκεται όχι μόνο στις παραλλαγές του SARS-CoV-2, αλλά και σε μια ομάδα σχετικών κοροναϊών, που ονομάζονται σαρμπεκοϊοί. Αυτές οι θέσεις στην πρωτεΐνη μπορούν να επιμείνουν επειδή εκτελούν μια βασική λειτουργία που η πρωτεΐνη θα έχανε εάν μεταλλαχθεί. Αυτές οι περιοχές ονομάζονται «διατηρημένες».

Η παρατήρηση ότι αντίσωμα είναι σε θέση να εξουδετερώσουν μέσω της αναγνώρισης των διατηρημένων περιοχών σε τόσες πολλές διαφορετικές παραλλαγές του ιός προτείνει ότι ο σχεδιασμός του εμβολίου και θεραπείες αντισωμάτων που στοχεύουν αυτές τις περιοχές θα μπορούσαν να είναι αποτελεσματικές ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα παραλλαγών που προκύπτουν από μετάλλαξη, είπε ο Veesler.


Νέα μελέτη προσθέτει περισσότερα στοιχεία για την ανοσολογική έκρηξη του Omicron


Περισσότερες πληροφορίες:
Elisabetta Cameroni et al, Widely Neutralizing Antibodies Overcome SARS-CoV-2 Antigenic Change Omicron, Φύση (2021). DOI: 10.1038 / d41586-021-03825-4

Παραθέτω, αναφορά: Οι επιστήμονες εντοπίζουν αντισώματα ικανά να εξουδετερώνουν το όμικρον (2021, 27 Δεκεμβρίου) ανακτήθηκε στις 27 Δεκεμβρίου 2021 από https://medicalxpress.com/news/2021-12-scientists-antibodies-neutralize-omicron.html

Αυτό το έγγραφο υπόκειται σε πνευματικά δικαιώματα. Εκτός από την ορθή χρήση για ιδιωτικούς σκοπούς μελέτης ή έρευνας, κανένα μέρος δεν επιτρέπεται να αναπαραχθεί χωρίς γραπτή άδεια. Το περιεχόμενο παρέχεται μόνο για ενημέρωση.

READ  Οι δορυφόροι σε τροχιά γύρω από τη Γη πολλαπλασιάζονται σαν τρελοί - πώς τους εμποδίζετε να συντρίψουν;

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *